Apa Itu Tes DNA dan Fungsi Utamanya
Tes DNA, atau tes genetik, merupakan jenis pemeriksaan medis yang digunakan untuk mendeteksi perubahan atau kelainan pada gen, kromosom, atau protein dalam tubuh manusia.
Tujuan dari tes ini adalah untuk memberikan informasi lebih dalam mengenai kesehatan seseorang, terutama dalam hal kelainan genetik, serta menilai kemungkinan penurunan kelainan tersebut ke keturunan.
Sampel yang digunakan bisa berasal dari berbagai sumber biologis seperti darah, kulit, rambut, jaringan tubuh, atau cairan ketuban. Tes DNA bertujuan untuk mengidentifikasi adanya kelainan atau perubahan pada bagian tertentu dalam materi genetik, seperti gen, kromosom, atau protein.
Selain itu, tes ini juga membantu memahami struktur genetik individu, termasuk informasi tentang sifat-sifat tubuh dan potensi penyakit yang mungkin terjadi di masa depan.
Dengan demikian, tes ini dapat mengidentifikasi kelainan genetik yang ada pada tubuh seseorang, mengonfirmasi keberadaan penyakit tertentu, dan bahkan memberikan gambaran tentang risiko seseorang untuk mewarisi gangguan genetik dari orang tuanya.
Jenis-Jenis Tes DNA
Salah satu jenis tes DNA yang sering dilakukan adalah tes paternitas, yang digunakan untuk mengidentifikasi hubungan biologis antara seorang anak dan pria yang diduga sebagai ayah. DNA, yang merupakan bahan genetik dalam tubuh, diwariskan setengah dari ibu dan setengah dari ayah, sehingga memungkinkan pengujian untuk memastikan hubungan tersebut.
Tes ini bisa dilakukan baik selama kehamilan maupun setelah bayi lahir. Dalam prosesnya, sampel DNA biasanya diambil dari pipi, dan dalam beberapa kasus, sampel tambahan bisa diambil dari ibu dan bayi yang baru lahir.
Proses Pengambilan Sampel Tes DNA
Berikut adalah langkah-langkah prosedural dalam pengambilan sampel dan pengujian DNA:
-
Pengambilan Sampel
Pengambilan sampel untuk tes DNA biasanya dilakukan dengan mengambil materi genetik dari sumber tubuh yang mudah diakses, seperti pipi bagian dalam, rambut, atau cairan tubuh lainnya. Salah satu cara yang paling umum dan tidak menyakitkan adalah menggunakan kapas untuk mengumpulkan sampel dari dalam pipi. Sampel ini kemudian akan digunakan untuk menganalisis DNA.
-
Menghancurkan Sel
Setelah sampel diambil, sel-sel yang mengandung DNA harus dihancurkan untuk mengeluarkan materi genetik tersebut. Proses ini dilakukan dengan menambahkan enzim khusus ke dalam larutan yang mengandung sampel DNA. Tujuan dari langkah ini adalah untuk membuka membran sel sehingga DNA bisa diekstraksi dengan mudah.
-
Pemurnian dan Pemisahan DNA
Dalam langkah ini, DNA yang telah dilepaskan akan dipisahkan dari komponen lain dalam sampel. Salah satu teknik yang digunakan untuk memisahkan DNA adalah elektroforesis, yaitu proses yang memanfaatkan medan listrik untuk memisahkan molekul DNA berdasarkan ukurannya. Proses ini memungkinkan peneliti untuk memisahkan DNA dari protein atau komponen lain yang mungkin ada dalam sampel.
-
Menggandakan DNA (PCR)
Untuk memudahkan analisis, teknik PCR (Polymerase Chain Reaction) digunakan untuk menggandakan salinan DNA. Proses ini memperbanyak jumlah DNA yang ada dalam sampel, sehingga cukup untuk dianalisis lebih lanjut. Salinan DNA ini akan digunakan untuk mencari penanda genetik yang relevan dalam tes.
-
Pengujian dan Analisis Genetik
Setelah DNA berhasil digandakan, tahap berikutnya adalah pengujian untuk mencari penanda genetik yang bisa menunjukkan hubungan darah. Meskipun ada ribuan penanda genetik dalam DNA, pengujian biasanya fokus pada 16 hingga 21 penanda genetik yang paling penting untuk membuktikan hubungan biologis.
-
Pencocokan DNA
Setelah penanda genetik ditemukan, data tersebut dibandingkan dengan sampel DNA lainnya yang belum diketahui asal-usulnya. Dalam tes paternitas, pencocokan ini dilakukan dengan membandingkan penanda genetik dari calon ayah dan anak. Ayah yang sah seharusnya memiliki setengah penanda genetik yang sama dengan anak, sementara setengah lainnya berasal dari ibu.
